Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

euro registratie collectief b.v. - colistimethaat natrium (component a en b) ; samenstelling overeenkomend met colistimethaat natrium (component a en b) - poeder voor oplossing voor infusie - stikstof (head space) (e 941) - colistin

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

takeda pharmaceuticals international ireland branch ag - gehydrateerd lanthaancarbonaat 477 mg - eq. lanthaan 250 mg - kauwtablet - 250 mg - gehydrateerd lanthaancarbonaat 477 mg - lanthanum carbonate

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

takeda pharmaceuticals international ireland branch ag - gehydrateerd lanthaancarbonaat 954 mg - eq. lanthaan 500 mg - kauwtablet - 500 mg - gehydrateerd lanthaancarbonaat 954 mg - lanthanum carbonate

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

takeda pharmaceuticals international ireland branch ag - gehydrateerd lanthaancarbonaat 1431 mg - eq. lanthaan 750 mg - kauwtablet - 750 mg - gehydrateerd lanthaancarbonaat 1431 mg - lanthanum carbonate

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

takeda pharmaceuticals international ireland branch ag - gehydrateerd lanthaancarbonaat 1908 mg - eq. lanthaan 1000 mg - kauwtablet - 1000 mg - gehydrateerd lanthaancarbonaat 1908 mg - lanthanum carbonate

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

takeda pharmaceuticals international ireland branch ag - gehydrateerd lanthaancarbonaat 1431 mg - eq. lanthaan 750 mg - poeder voor oraal gebruik - 750 mg - gehydrateerd lanthaancarbonaat 1431 mg - lanthanum carbonate

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

takeda pharmaceuticals international ireland branch ag - gehydrateerd lanthaancarbonaat 1908 mg - eq. lanthaan 1000 mg - poeder voor oraal gebruik - 1000 mg - gehydrateerd lanthaancarbonaat 1908 mg - lanthanum carbonate

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - maribavir - cytomegalovirus-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - livtencity is indicated for the treatment of cytomegalovirus (cmv) infection and/or disease that are refractory (with or without resistance) to one or more prior therapies, including ganciclovir, valganciclovir, cidofovir or foscarnet in adult patients who have undergone a haematopoietic stem cell transplant (hsct) or solid organ transplant (sot). aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antivirale middelen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

mirum pharmaceuticals international b.v. - maralixibat chloride - alagille syndrome - other drugs for bile therapy - livmarli is indicated for the treatment of cholestatic pruritus in patients with alagille syndrome (algs) 2 months of age and older.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; stroke - antitrombotische middelen - secundaire preventie van atherothrombotic eventsclopidogrel is geïndiceerd voor:volwassen patiënten met een myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen), een ischemische beroerte (van 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of een vastgestelde perifere arteriële ziekte. volwassen patiënten die lijden aan een acuut coronair syndroom:- non-st-segment elevatie acuut coronair syndroom (instabiele angina pectoris of een non-q-wave myocardinfarct), met inbegrip van patiënten die een stent plaatsing na een percutane coronaire interventie, in combinatie met acetylsalicylzuur (asa). - st-segment elevatie acuut myocardinfarct, in combinatie met asa in medisch behandelde patiënten in aanmerking komen voor trombolytische therapie. preventie van atherothrombotic en trombo-embolische gebeurtenissen in atriale fibrillationin volwassen patiënten met atriumfibrilleren die ten minste één risicofactor voor vasculaire gebeurtenissen, zijn niet geschikt voor behandeling met vitamine k-antagonisten (vka) en die hebben een lage bloeden risico, clopidogrel is geïndiceerd in combinatie met asa voor de preventie van atherothrombotic en trombo-embolische voorvallen, waaronder beroerte.